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      我们是成立早、规模大、训练系统的机构，---机构，是一家专门针对孤独症儿童及相关发育障碍儿童进行康复训练的非营利性民办非企业单位，2014年至今均为广东省残联、广州市残联康复资助---机构，对数千名自闭1症患儿进行了康复训练，取得---的社会效果与---。---机构服务热线

近年来有关于孤独症的分子遗传学研究文献---，人类似乎所有的染色体上均发现与孤独症发病相关的基因变异，整合相关---与多达600多个基因相关，主要分布于10多条染色体。研究还显示，孤独症和发育过程中神经元迁移异常、神经细胞内信号转导异常、神经递质紊乱以及神经细胞 离子转运异常有关。其中，位于2q34的nrp2基因可引导轴突并控制神经细胞迁移，还可以将皮质 和纹状体的信息整合并传达到目的地。反过来说，---机构服务，这些基因的异常，都将可能会导致孤独症的发生。

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还有中央凝聚性薄弱（weak central coherence，wcc）的理论认为，asd儿童的刻板行为和某些特殊能力，是源于只偏重事物的细节而忽略其整体的假设。

对于asd的语言障碍的研究还包括了对大脑语言功能区的了解。根据布罗德曼的大脑功能分区图，在大脑中的22区（wernickes区）与44区（broca区）的缺陷，是产生 asd儿童语言功能受损的主要器质性原因之一。