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近年来有关于孤独症的分子遗传学研究文献---,人类似乎所有的染色体上均发现与孤独症发病相关的基因变异,孤独症机构,整合相关---与多达600多个基因相关,主要分布于10多条染色体。研究还显示,孤独症和发育过程中神经元迁移异常、神经细胞内信号转导异常、神经递质紊乱以及神经细胞 离子转运异常有关。其中,位于2q34的nrp2基因可引导轴突并控制神经细胞迁移,还可以将皮质 和纹状体的信息整合并传达到目的地。反过来说,孤独症机构,这些基因的异常,都将可能会导致孤独症的发生。
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儿童孤独症是完全的吗?
一项流行病学研究结果证实:过去认为70%左右的孤独症儿童智力落后,目前随着诊断标准的放松,智力在正常的或超常的孤独症儿童明显增加。其中,as儿童的总体智力水平则基---于正常的范围,但是其具有特殊的智力结构。
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双研究同样表明,孤独症机构收费,同卵双的一致性发病率要高于异卵双。来自家庭谱系障碍和双 研究的结论是,80%-90%的孤独症风险因素与遗传有关。其中,乐观的估计是,如果家庭 中有一个儿童患有孤独症,那么其兄弟同样患病的风险是3%-5%。虽然这个比例在上 看起来很低,但是如果考虑到整个人口中孤独症的病发率,该流行病学的比率其实非常高。
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